Immune cell profiling of COVID-19 patients in the recovery stage by single-cell sequencing

发布时间:2020-05-04 来源:Nature 原文地址

【发布时间】2020-05-04

【采集时间】2020-05-05

【作者】Wen Wen, Wenru Su, Hao Tang, Wenqing Le, Xiaopeng Zhang, Yingfeng Zheng, Xiuxing Liu, Lihui Xie, Jianmin Li, Jinguo Ye, Liwei Dong, Xiuliang Cui, Yushan Miao, Depeng Wang, Jiantao Dong, Chuanle Xiao, Wei Chen & Hongyang Wang

【国家】中国

【发表期刊】Nature

        摘要

        由SARS-CoV-2引起的COVID-19,最近已经影响了1200000多人,造成60000多人死亡。关键免疫细胞亚群的变化及其在COVID-19过程中的状态尚不清楚。我们试图通过单细胞RNA测序技术全面描述COVID-19恢复期外周血单个核细胞的转录变化。COVID-19早期恢复期患者T细胞明显减少,而单核细胞明显增多。内质网中典型CD14++单核细胞比例增加,炎症基因表达增强,CD14++IL1β+单核细胞数量增多。内质网中CD4+T细胞和CD8+T细胞明显减少,并表达高水平的炎症基因。在B细胞中,浆细胞明显增多,而幼稚B细胞减少。发现了一些新的B细胞受体(BCR)改变,如IGHV3-23和IGHV3-7,并证实了以前用于病毒疫苗开发的同种类型(IGHV3-15、IGHV3-30和IGKV3-11)。最强的配对频率IGHV3-23-IGHJ4显示了一种与SARS-CoV-2特异性相关的单克隆状态,目前尚未见报道。综合分析提示IL-1β和M-CSF可能是新的炎症风暴候选靶基因,TNFSF13、IL-18、IL-2和IL-4可能有利于COVID-19患者的康复。我们的研究提供了ERS中炎症免疫信号的第一个证据,表明COVID-19患者在出院后仍然很脆弱。识别新的BCR信号可能导致COVID-19治疗的疫苗和抗体的发展。

◄ 上一篇:6种国产新型冠状病毒核酸检测试剂检测性能比较与分析

► 下一篇:临床中药药师参与新型冠状病毒肺炎(NCP)防治的药学服务策略

研究进展更多>>

Copyright © 2020中国科学院成都文献情报中心

成都市一环路南二段16号

关闭